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Obwohl spezifische Wechselwirkungen nicht untersucht wurden, würden andere CYP3A4-Induktoren wie Carbamazepin, Phenytoin und Phenobarbital wahrscheinlich die Tadalafil-Exposition verringern. Es ist zu erwarten, dass die verringerte Exposition von Tadalafil bei gleichzeitiger Anwendung von Rifampin oder anderen CYP3A4-Induktoren die Wirksamkeit von Tadalafil bei einmal täglicher Anwendung verringert. Das Ausmaß der verminderten Wirksamkeit ist unbekannt. Aspirin: Tadalafil potenzierte die durch Aspirin verursachte Verlängerung der Blutungszeit nicht.

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Die häufigsten möglichen Nebenwirkungen bei der Anwendung von Tadalafil sind Kopfschmerzen oder Magenbeschwerden, Verdauungsstörungen, Burpingacid-Reflux, Rückenschmerzen und verstopfte und laufende Nase. Diese Nebenwirkungen spiegeln die Fähigkeit der PDE5-Hemmung wider, eine Vasodilatation zu verursachen, die dazu führt, dass sich die Blutgefäße erweitern und sich normalerweise nach einigen Stunden auflösen.

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Obwohl nicht nachgewiesen wurde, dass Tadalafil die Blutungszeiten bei gesunden Probanden verlängert, sollte die Anwendung bei Patienten mit Blutungsstörungen oder signifikanten aktiven Magengeschwüren auf einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Bewertung und Vorsicht beruhen. Die Verwendung von Tadalafil bietet keinen Schutz vor sexuell übertragbaren Krankheiten. Die Beratung von Patienten über die Schutzmaßnahmen, die zum Schutz vor sexuell übertragbaren Krankheiten, einschließlich des HIV-Virus (Human Immunodeficiency Virus), erforderlich sind, sollte in Betracht gezogen werden.

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Diese Reaktion wird durch die Freisetzung von Stickoxid NO aus Nerventerminals und Endothelzellen vermittelt, was die Synthese von cyclischem Guanosinmonophosphat stimuliert, das allgemein als cyclisches GMP oder cGMP in glatten Muskelzellen bekannt ist. Tadalafil und Sildenafil und Vardenafil hemmen PDE5.

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